search
А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я 
АНГИДРОЗ
мед.
Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация

• Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])
• Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез
• Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью
• По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз.Причины
• Старение
• Лучевой дерматит
• Хронический атрофичес-кий акродерматит
• Склеродермия
• поражения спинного мозга
• Отравление акрихином
• Потница
• Симпатэктомия
• Периферическая невропатия
• Применение ганглиоблокаторов
• Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия
• Холиноблокаторы
• Истерия
• Опухоли ствола мозга
• Болезнь Фабри.

Дифференциальный диагноз

• Синдром Шёгрена
• Дисплазии эк-тодермальные
• Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта
• Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)
• Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости
• Семейная дизавтономия типа 2 (\#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.
Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.
См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы

МКБ

L74.4 Ангидроз

Литература

Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868

Справочник по болезням.2012.




Справочник по болезням 

skip_previousАНАФИЛАКСИЯАНГИНАskip_next

T: 0.062822007 M: 39 D: 0